TECHNOMED
  • +48 734 718 742
  • [email protected]
  • Szukaj
  • O NAS 
    • KIM JESTEŚMY 
      • O organizacji
      • Zakres działań
      • Nasze wartości
      • Kodeks Etyki
    • STRUKTURA 
      • NASZ ZESPÓŁ
      • Rada Naukowa
      • Komisja ds. Etyki i Reklamy 
        • Zarząd Komisji Etyki i Reklamy
        • Bieżące działania Komisji
      • WSPÓŁPRACA
    • Statut i regulaminy
  • CZŁONKOSTWO 
    • Dlaczego warto przystąpić?
    • LISTA FIRM CZŁONKOWSKICH
    • Jak uzyskać członkostwo?
  • NASZE DZIAŁANIA 
    • Kluczowe inicjatywy
    • Grupy projektowe
  • Aktualności
  • Certyfikacja 
    • Aktualności
    • O walidacji
    • Szkolenia
    • Odnowienie certyfikatu
    • Cennik
    • Kontakt
  • SZKOLENIA
  • Kontakt
  • Baza wiedzy
  • Stanowiska
  • Dołącz do nas

Zamówienia publiczne na wyroby medyczne w ochronie zdrowia - jak przygotować ofertę zgodną z regulacjami PZP i MDR (CZĘŚĆ II)

  1. Home
  2. Szkolenia
  3. Zamówienia publiczne na wyroby medyczne w ochronie zdrowia - jak przygotować ofertę zgodną z regulacjami PZP i MDR (CZĘŚĆ II)
  • Termin:   10.04.2026  10:00
  • Powrót do szkoleń

Serdecznie zapraszamy na szkolenie w ramach Akademii Technomed 2026.

Data: 10.04.2026 r., godz. 10:00-12:00
Temat: „Zamówienia publiczne na wyroby medyczne w ochronie zdrowia  - jak przygotować ofertę zgodną z regulacjami PZP i MDR” - KONTYNUACJA
Format: on-line na platformie MS Teams

Prowadzący: mec. Jacek Dombkowski - Radca prawny z wieloletnim doświadczeniem w regulacjach rynku wyrobów medycznych, w tym prawa reklamy. Uczestniczył w pracach nad projektem ustawy o wyrobach medycznych i jest członkiem Sekcji Prawa Medycznego OIRP w Krakowie. Specjalizuje się w dostosowywaniu przepisów do realiów biznesowych oraz we współpracy z działami marketingu i sprzedaży w celu wypracowania praktycznych, zgodnych rozwiązań. Pełni funkcję Wiceprzewodniczącego Komisji Etyki i Reklamy przy OPPM Technomed.

Opis: Szkolenie skupia się na wpływie wymagań MDR na udział w postępowaniach przetargowych w ochronie zdrowia. Uczestnicy poznają kluczowe obowiązki regulacyjne producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych oraz ich przełożenie na dokumentację przetargową i ocenę ofert. Program pokazuje, jak przygotować ofertę zgodną z przepisami, ograniczyć ryzyka formalne i skutecznie konkurować na rynku zamówień publicznych.

1. Wprowadzenie i kontekst regulacyjny

2. Podstawy prawne – co trzeba znać

3. Definicja wyrobu medycznego w kontekście zamówień publicznych

4. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ)

5. Dokumenty wymagane w postępowaniu

6. Warunki udziału i przesłanki wykluczenia

7. Kryteria oceny ofert

8. Badanie i ocena ofert

9. Umowa w sprawie zamówienia publicznego

10. Realizacja zamówienia i kontrola

11. Środki ochrony prawnej

12. Najczęstsze błędy wykonawców

13. Podsumowanie i rekomendacje praktyczne

 

Każde szkolenie dopasowujemy do potrzeb uczestników, a po jego zakończeniu udostępniamy komplet materiałów, aby ułatwić wdrożenie zdobytej wiedzy w praktyce.

Dla firm członkowskich udział w szkoleniu jest bezpłatny. Dla firm spoza Organizacji koszt udziału wynosi: 700,00 zł netto + VAT / firma.

Zapraszamy do zapisów:

prawnik_10_10_2024_link.png

TECHNOMED

Stefana Czarnieckiego 21/23 lok. 1
01-548 Warszawa

+48 734 718 742
[email protected]

Copyright © 2022 | TECHNOMED | Wszelkie prawa zastrzeżone
  • | Polityka prywatności
Znajdź nas na
Znajdź nas na