Firmy zrzeszone w MedTech Polska oraz OPPM Technomed od dłuższego czasu zmagają się z poważnymi trudnościami i rosnącymi kosztami związanymi z podłączaniem sprzętu medycznego do systemów informatycznych publicznych szpitali i laboratoriów, a także z integracją urządzeń z systemami LIS i HIS.
Skala problemu stała się na tyle istotna, że obie organizacje podjęły wspólne działania interwencyjne.
27 października 2025 r. skierowano pismo do Ministerstwa Zdrowia, Urzędu Zamówień Publicznych, Rzecznika Małych i Średnich Przedsiębiorców, Narodowego Funduszu Zdrowia oraz Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych, pt.
„Wyzwania i proponowane rozwiązania związane z integracją analizatorów (wyrobów medycznych) z laboratoryjnymi lub szpitalnymi systemami informatycznymi (LIS/HIS)”.
W dokumencie przedstawiono główne problemy branży, ich negatywne skutki, a także zaproponowano dalsze kroki w kierunku wypracowania dobrych praktyk i standardów współpracy w zakresie integracji systemów LIS/HIS ze sprzętem medycznym.
Celem tych działań jest zapewnienie skutecznej komunikacji i koordynacji pomiędzy dostawcami sprzętu medycznego, dostawcami systemów LIS/HIS oraz placówkami ochrony zdrowia.
Wspólne wypracowanie standardów ma kluczowe znaczenie — szczególnie w kontekście nadchodzącej implementacji dyrektywy NIS2, która nakłada na placówki medyczne obowiązek wdrożenia systemów zarządzania bezpieczeństwem w łańcuchu dostaw ICT.
Treść pisma w załączeniu.