- 15.09.2026
„Nie mamy systemu kodowania procedur laboratoryjnych. I to jest ten brak, który trzeba jak najszybciej uzupełnić.”
– Tomasz Anyszek
Rosnąca liczba pacjentów, ograniczone zasoby kadrowe i finansowe oraz potrzeba podejmowania szybszych i bardziej trafnych decyzji klinicznych sprawiają, że efektywne wykorzystanie danych medycznych staje się jednym z kluczowych wyzwań polskiego systemu ochrony zdrowia. Wciąż jednak nie wykorzystujemy w pełni potencjału danych pochodzących z diagnostyki laboratoryjnej.
Choć badania laboratoryjne stanowią podstawę diagnostyki, monitorowania leczenia i profilaktyki, ich wyniki często pozostają rozproszone w różnych systemach informatycznych. Brak jednolitego kodowania badań, powszechnego wykorzystania standardu LOINC oraz skutecznego raportowania wyników do systemu P1 powoduje, że cenne informacje nie są wykorzystywane w takim zakresie, w jakim mogłyby wspierać proces podejmowania decyzji klinicznych.
Uporządkowane i interoperacyjne dane laboratoryjne to nie tylko kwestia sprawniejszej wymiany informacji. To także fundament skutecznej opieki koordynowanej, lepszego monitorowania efektów terapii, możliwości oceny jakości świadczeń oraz budowy nowoczesnego, cyfrowego systemu ochrony zdrowia.
Temat ten został poruszony podczas panelu:
„Od diagnostyki do decyzji klinicznej: jak technologie medyczne poprawiają efektywność ścieżki pacjenta”
w trakcie II Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii Medycznych.
Dyskusja była poświęcona roli diagnostyki laboratoryjnej w nowoczesnym systemie ochrony zdrowia, potrzebie wdrożenia standardów kodowania badań, znaczeniu raportowania danych oraz temu, jak technologie medyczne mogą wspierać efektywniejsze zarządzanie ścieżką pacjenta.
To nie jest już wyłącznie kwestia przyszłości cyfrowej ochrony zdrowia. To jeden z warunków sprawnego funkcjonowania systemu dziś.
Szczegóły dotyczące Kongresu dostępne są na stronie: II Kongres Wyrobów Medycznych i Technologii