Jak pogodzić innowacje, regulacje i finansowanie w ochronie zdrowia?

Jak pogodzić rozwój innowacyjnych technologii medycznych z wymaganiami regulacyjnymi, potrzebami pacjentów oraz realiami finansowania systemu ochrony zdrowia?

To jedno z kluczowych zagadnień, które zostanie poruszone podczas II Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii.

W debacie dotyczącej oceny i finansowania wyrobów medycznych udział potwierdzili:

• Łukasz Sosnowski – Dyrektor Departamentu e-Zdrowia w Ministerstwie Zdrowia
• Agnieszka Molenda-Wiśniewska – Dyrektor Departamentu Opieki Koordynowanej w Ministerstwie Zdrowia
• Urszula Jaworska – Członek Naczelnej Komisji Bioetycznej przy Agencji Badań Medycznych

Panel będzie poświęcony m.in.:

• ocenie innowacyjnych wyrobów medycznych,
• roli danych i cyfryzacji w ochronie zdrowia,
• wykorzystaniu evidence-based medicine (EBM) oraz real-world evidence (RWE),
• organizacji opieki koordynowanej,
• kierunkom rozwoju nowoczesnych technologii medycznych w Polsce.

Dyskusja skupi się na tym, jak budować system ochrony zdrowia, który jednocześnie wspiera innowacje, zapewnia bezpieczeństwo pacjentów oraz zwiększa efektywność wykorzystania zasobów.

17–18 czerwca 2026 | Warszawa
Program i rejestracja: II Kongres Wyrobów i Technologii Medycznych