- 22.10.2026
Od 2025 r. obowiązują w Unii Europejskiej nowe zasady dotyczące udziału chińskich wyrobów medycznych i wykonawców z Chin w dużych zamówieniach publicznych. Zmiany wynikają z zastosowania Instrumentu Zamówień Międzynarodowych (IPI), który ma na celu zapewnienie bardziej równych warunków dostępu do rynków zamówień publicznych.
Nowe regulacje już dziś budzą liczne pytania wśród producentów, importerów i dystrybutorów wyrobów medycznych. Wątpliwości dotyczą m.in. sposobu określania pochodzenia wyrobów, wpływu nowych przepisów na postępowania przetargowe oraz praktycznych obowiązków zamawiających i wykonawców.
W OPPM Technomed rozpoczęliśmy prace nad zebraniem i analizą problemów zgłaszanych przez przedsiębiorców z branży medtech. Chcemy lepiej zrozumieć, z jakimi wyzwaniami mierzą się firmy i jakie konsekwencje mogą mieć nowe regulacje dla rynku wyrobów medycznych w Polsce.
O wyzwaniach związanych ze stosowaniem przepisów IPI pisze również portal Rynek Zdrowia w artykule: "Chińskie wyroby medyczne z ograniczeniami. IPI zmienia zasady dużych przetargów".
Zachęcamy do zapoznania się z publikacją: Chińskie wyroby medyczne z ograniczeniami. IPI zmienia zasady dużych przetargów
Czy Państwa firma również dostrzega problemy związane ze stosowaniem nowych przepisów?
Jeżeli nowe regulacje wpływają na prowadzoną przez Państwa działalność, zachęcamy do kontaktu i podzielenia się swoimi doświadczeniami. Zebrane informacje pomogą nam identyfikować najważniejsze wyzwania i podejmować działania na rzecz branży.
Copyright © 2022 | TECHNOMED | Wszelkie prawa zastrzeżone
