Cyfrowe wyroby medyczne – jak znaleźć dla nich miejsce w systemie ochrony zdrowia? Wywiad z Magdaleną Mycek

Cyfrowa diagnostyka, sztuczna inteligencja i innowacyjne rozwiązania medyczne coraz szybciej wchodzą do ochrony zdrowia. Jednocześnie system musi odpowiedzieć na pytanie, jak skutecznie je oceniać, finansować i wdrażać.

Podczas II Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii Magdalena Mycek zwróciła uwagę na jedno z najważniejszych wyzwań związanych z rozwojem cyfrowych wyrobów medycznych.

„Żeby były postrzegane jako oszczędności, to musimy mieć dowody, że działają.”

Dowody skuteczności jako punkt wyjścia

Jak wskazywała Magdalena Mycek, dla innowacyjnych cyfrowych wyrobów medycznych kluczowe jest udowodnienie ich skuteczności. Dopiero odpowiednie dowody pozwalają ocenić, jaką wartość dane rozwiązanie może przynieść pacjentom i całemu systemowi ochrony zdrowia, w tym również w kontekście efektywności i potencjalnych oszczędności.

To szczególnie istotne w sytuacji, gdy potrzeby systemu rosną, a dostępne środki finansowe wymagają racjonalnego wykorzystania.

Potrzebna jest ścieżka dla cyfrowych technologii

Drugim wyzwaniem pozostaje organizacja procesu wdrażania nowych technologii. Cyfrowe wyroby medyczne często nie wpisują się w istniejące mechanizmy w sposób tak oczywisty jak tradycyjne rozwiązania.

Jak podkreślała Magdalena Mycek, konieczne jest znalezienie dla nich odpowiedniej ścieżki w ramach funkcjonującego systemu – takiej, która z jednej strony pozwoli ocenić ich wartość, a z drugiej nie będzie nadmiernie skomplikowana i nie stanie się barierą dla innowacji.

Ministerstwo Zdrowia analizuje obecnie istniejące ścieżki i możliwości ich usprawnienia, aby stworzyć przestrzeń dla innowacyjnych, cyfrowych wyrobów medycznych.

Cyfryzacja potrzebuje nie tylko technologii

Rozwój digital health pokazuje, że cyfrowa transformacja ochrony zdrowia nie może ograniczać się do samego zakupu nowych rozwiązań. Potrzebne są również jasne zasady oceny skuteczności, odpowiednie mechanizmy finansowania, przygotowanie organizacyjne oraz rozwiązania legislacyjne, które pozwolą technologiom przejść od etapu innowacji do rzeczywistego wykorzystania w systemie.

Perspektywa kolejnych lat będzie więc wymagała odpowiedzi na pytanie, jak stworzyć warunki, w których innowacyjne technologie medyczne będą mogły być nie tylko rozwijane, ale również skutecznie i bezpiecznie wdrażane z korzyścią dla pacjentów i systemu ochrony zdrowia.

O tych wyzwaniach, a także o cyfryzacji, sztucznej inteligencji, efektywności i przyszłości rynku MedTech rozmawialiśmy podczas II Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii.

Zapraszamy do obejrzenia relacji: Kongres i Konferencja Wyrobów Medycznych i Technologii 2026

OPPM Technomed | EconMed Europe | MedTech Polska