Dnia 2 lipca 2024 r. reprezentacja Organizacji Technomed odbyła spotkanie z przedstawicielami Departamentu Ceł w Ministerstwie Finansów: Panią kom. Anną Skaldawską oraz Panem Piotrem Żakiem - Naczelnikiem Wydziału Ograniczeń Pozataryfowych i Single Window.
Przedmiotem spotkania były kontrole wyrobów medycznych prowadzone przez urzędy celno-skarbowe zarówno przy odprawie celnej, jak i podczas prowadzonych kontroli planowych i doraźnych.
W trakcie spotkania zostało wskazane stanowisko Organizacji Technomed, w ramach którego poruszono następujące kwestie:
- Rola producenta jako podmiotu odpowiedzialnego za ustalenie statusu produktu,
- Rola dystrybutora – jako podmiotu, który nie ma wpływu na klasyfikację produktu,
- Lista dokumentów, które stanowią podstawę do ustalenia statusu produktu, jako wyrobu medycznego,
- Znaczenie ostatniego komunikatu Prezesa URPL, który poza wskazaniem dokumentów, na podstawie których można stwierdzić status produktu oraz wskazanie na uprawnienie producenta do ustalenia statusu produktu, zawiera jedynie ogólnikowe informacje niemożliwe do wykorzystania w indywidualnych przypadkach w trakcie postępowań celno-skarbowych,
- Znaczenie ogólnych opinii i komunikatów URPL w stosunku do całej grupy wyrobów medycznych - jako dokumentów nie mogących być podstawą do ustalenia statusu produktu w indywidualnych sprawach,
- Konieczność indywidualnego badania każdej sprawy w przypadku wątpliwości co do statusu produktu jako wyrobu medycznego,
- Konsekwencje podatkowe (zwrot różnicy w podatku), które nie są dla podmiotów funkcjonujących na rynku wyrobów medycznych, a dla świadczeniodawców.