Zaproszenie na szkolenie: "Wymagania prawne i systemowe dla producentów wyrobów medycznych w świetle zapisów nowej ustawy o wyrobach medycznych"

Program Szkolenia: 

1. Omówienie przepisów prawnych wynikających z nowej Ustawy o Wyrobach Medycznych z perspektywy jednostki certyfikującej i notyfikowanej. 
2. Powiązanie przepisów prawnych z wymaganiami MDR i IVDR oraz ISO 13485:2016. 
3. Dyskusja. 

Trener Prowadzący: 

Prezes Zarządu CeCert Sp. z o.o., osoba z wieloletnim doświadczeniem w nadzorowaniu jednostek notyfikowanych certyfikujących wyroby medyczne, doświadczony audytor systemów zarządzania, dr nauk ekonomicznych, posiadający wiedzę i umiejętność czytania przepisów prawa w zakresie wyrobów medycznych z jednoczesną ich interpretacją odnoszącą się do rzeczywistych doświadczeń.