Medycyna estetyczna - Ministerstwo Zdrowia o kierunku prac regulacyjnych

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło aktualne informacje dotyczące regulacji rynku medycyny estetycznej w odpowiedzi na interpelację poselską nr 20261 z 20 października 2026 r. 

Z przedstawionego stanowiska wynika, że obecnie nie są prowadzone prace nad kompleksową ustawą określającą podział kompetencji pomiędzy lekarzami a kosmetologami. Jednocześnie trwają działania międzyresortowe dotyczące określenia metod i technologii, które mogą być bezpiecznie stosowane przez kosmetologów.

Istotnym obszarem z punktu widzenia branży wyrobów medycznych pozostają również prace prowadzone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych nad regulacjami przygotowywanymi na podstawie art. 51 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych. Mają one dotyczyć m.in. warunków stosowania określonych wyrobów oraz wymaganych kwalifikacji ich użytkowników. 

Planowane rozwiązania mogą mieć znaczenie zarówno dla producentów, importerów i dystrybutorów wyrobów medycznych, jak również podmiotów wykorzystujących określone technologie w obszarze medycyny estetycznej.

TECHNOMED monitoruje zmiany

OPPM TECHNOMED monitoruje prace regulacyjne w tym obszarze. W ramach grupy branżowej ds. medycyny estetycznej identyfikujemy kwestie istotne dla przedsiębiorców oraz pracujemy nad rozwiązaniami, które mogą wspierać tworzenie jasnych i proporcjonalnych regulacji, z uwzględnieniem zarówno bezpieczeństwa pacjentów, jak i warunków funkcjonowania rynku.

Firmy zainteresowane udziałem w pracach grupy i działalnością OPPM TECHNOMED zapraszamy do kontaktu: [email protected]