- 17.09.2025
Komisja Europejska rozpoczęła nowe konsultacje w sprawie reformy rozporządzeń MDR i IVDR. To ważna okazja dla sektora technologii medycznych, aby realnie wpłynąć na przyszłość unijnych regulacji w obszarze wyrobów medycznych i diagnostyki in vitro.
Celem konsultacji jest uproszczenie i usprawnienie regulacji, tak aby były one bardziej przejrzyste i efektywne w praktyce.
Zgłoszenia można przesyłać do 6 października 2025 r.. Wszystkie stanowiska przekazane w ramach konsultacji będą dostępne publicznie.
Link do konsultacji: https://tiny.pl/2vdjv9n1
Jako Organizacja Technomed również przygotujemy i przedstawimy własne stanowisko, aby wzmocnić głos polskiego przemysłu w tym kluczowym procesie.
Zachęcamy wszystkich członków i partnerów do aktywnego udziału!