- 18.02.2025
Z dniem 11 lutego 2025 roku weszło w życie Rozporządzenie (UE) 2025/40, które dotyczy opakowań i odpadów opakowaniowych. Nowe przepisy będą miały wpływ również na firmy działające w branży wyrobów medycznych.
Jakie zmiany czekają producentów i dystrybutorów:
- Obowiązek ograniczenia odpadów opakowaniowych – większy nacisk na ponowne użycie i recykling materiałów, co ma na celu minimalizację wpływu odpadów na środowisko.
- Minimalne poziomy zawartości recyklatu – opakowania wyrobów medycznych będą musiały spełniać nowe normy dotyczące materiałów pochodzących z recyklingu, co zwiększy zaangażowanie branży w zrównoważony rozwój.
- Nowe wymagania dotyczące etykietowania – wprowadzenie jednolitych oznaczeń ułatwiających segregację odpadów, co pozwoli na efektywniejszą gospodarkę odpadami.
- Potencjalne wyłączenia dla produktów sterylnych – choć wyroby medyczne mogą podlegać specjalnym regulacjom, kluczowe będzie monitorowanie szczegółowych wytycznych dla tej branży, aby odpowiednio dostosować się do nowych wymagań.
Przedsiębiorcy mają czas do 12 sierpnia 2026 roku na pełne dostosowanie się do nowych regulacji.
Copyright © 2022 | TECHNOMED | Wszelkie prawa zastrzeżone