- 11.06.2026
Jak stworzyć warunki sprzyjające rozwojowi polskich producentów wyrobów medycznych i technologii medycznych? W jaki sposób skutecznie łączyć innowacje, badania i rozwój z wdrożeniami rynkowymi oraz ekspansją zagraniczną? Jak wykorzystać potencjał krajowych i europejskich programów wsparcia dla sektora MedTech?
To tylko część zagadnień, które zostaną poruszone podczas panelu pt. „Rozwój krajowych producentów i sektora MedTech - między regulacjami UE a ekspansją zagraniczną”, organizowanego w ramach II Kongresu Wyrobów Medycznych i Technologii.
W dyskusji udział wezmą przedstawiciele instytucji odpowiedzialnych za rozwój innowacji, finansowanie badań, procesy certyfikacyjne oraz reprezentanci organizacji branżowych:
dr hab. Anna Kowalczuk – Prezes Agencji Badań Medycznych,
Wojciech Szefke – Prezes OPPM Technomed,
prof. Jerzy Małachowski – Dyrektor Narodowego Centrum Badań i Rozwoju,
Anna Nosowicz – Zastępca Dyrektora Biura Certyfikacji Wyrobów Medycznych ds. MDR,
Dariusz Adamusiński – Dyrektor Generalny MedTech Polska.
Panel będzie poświęcony wyzwaniom i szansom stojącym przed polskim sektorem technologii medycznych w dynamicznie zmieniającym się otoczeniu regulacyjnym. Uczestnicy porozmawiają m.in. o potrzebach krajowych producentów, znaczeniu europejskich regulacji, możliwościach finansowania innowacji oraz współpracy pomiędzy administracją, instytucjami rozwojowymi, nauką i biznesem.
Dyskusja wpisuje się w jeden z najważniejszych celów Kongresu – stworzenie przestrzeni do dialogu pomiędzy wszystkimi uczestnikami rynku i wspólnego poszukiwania rozwiązań wspierających rozwój polskiego sektora MedTech.
17–18 czerwca 2026 r. Centrum Olimpijskie im. Jana Pawła II, Warszawa
Szczegółowy program wydarzenia oraz informacje dotyczące uczestnictwa dostępne są na stronie: https://kongreswyrobymedyczne.pl/