- 03.11.2026
Zmiany w unijnych regulacjach dotyczących udziału produktów pochodzących z Chin w zamówieniach publicznych mogą mieć istotne konsekwencje dla firm działających na rynku wyrobów medycznych. Nowe zasady mogą wpływać zarówno na możliwość udziału w części postępowań, jak i na sposób weryfikacji pochodzenia produktów oraz organizację łańcuchów dostaw.
W odpowiedzi na pytania i wątpliwości zgłaszane przez przedsiębiorców Organizacja Pracodawców Przemysłu Medycznego TECHNOMED zaprasza na bezpłatny webinar poświęcony praktycznym skutkom nowych regulacji.
19 listopada 2026 r., godz. 10:00
Forma: online
Udział: bezpłatny
Co omówimy?
Podczas webinaru skoncentrujemy się m.in. na kwestiach dotyczących:
określania pochodzenia produktu,
kwalifikacji wyrobów zawierających komponenty pochodzące z Chin,
interpretacji pojęcia „produktów podobnych”,
obowiązków wykonawców i zamawiających,
działań, które mogą pomóc ograniczyć ryzyka związane ze stosowaniem nowych regulacji.
Przedstawimy aktualny stan regulacji i praktyczne przykłady, a także omówimy najczęstsze problemy, z którymi mierzą się przedsiębiorcy z sektora wyrobów medycznych.
Chcemy poznać doświadczenia branży
Webinar będzie miał również charakter konsultacyjny. Zapraszamy uczestników do przedstawienia konkretnych przypadków, w których interpretacja lub stosowanie nowych zasad powoduje trudności albo może negatywnie wpływać na działalność firmy.
Zebrane uwagi posłużą do przygotowania raportu identyfikującego najważniejsze wyzwania dla rynku. Wnioski zostaną wykorzystane w dalszych działaniach TECHNOMED na rzecz bardziej przejrzystych i przewidywalnych zasad stosowania nowych regulacji.
Zapraszamy przedstawicieli zarządów oraz osoby odpowiedzialne za zamówienia publiczne, sprzedaż, kwestie regulacyjne i compliance.
Zachęcamy do udziału w webinarze i aktywnego włączenia się w dyskusję. Doświadczenia przedsiębiorców są kluczowe dla zidentyfikowania problemów i wypracowania rozwiązań istotnych dla całej branży wyrobów medycznych.